Tutvumine on raske. Tutvumismaailmas pannakse mustanahalisi naisi tundma, et nad pole piisavalt head ega ole väärt tegelikke tervislikke, armastavaid ja sisukaid suhteid. Lisage segule herpese olemasolu ja asjad võivad veelgi keerulisemaks muutuda.
Sugulisel teel levivad nakkused (STI), eriti herpes, ümbritsevad sellist stigmat. Häbi, hirm, segasus ja oletused herpese kohta on tingitud valeinformatsioonist ja üldisest teadmiste puudumisest. Tõde on see, et see on äärmiselt tavaline. See on nii tavaline, et paljudel inimestel on see juba olemas, kuid lihtsalt ei räägi sellest. Vastavalt CDC on rohkem kui igal kuuendal inimesel suguelundite herpes (põhjustatud HSV-2-st). Ja per Johns Hopkinsi meditsiin , 50–80 protsendil inimestel on suu herpes (põhjustatud HSV-1-st, mis võib oraalseksi kaudu põhjustada suguelundite herpes). Võimalik, et olete pühkinud paremale või käinud kohtamas kellegagi, kes sellega elab. Milline on siis proovida leida armastust, kui sellega avalikult tegeleda? Pakkudes ülevaadet sellest, mis tunne on seksis navigeerimine ja herpese mustanahalise naisega tutvumine, astusid neli daami vabatahtlikult oma lugusid jagama.
Vastavalt Suguhaiguste elutreener Belize Spivey , herpes ei tähenda, et olete määratud elama spinsterina. Saate jätkata tutvumist ja seksuaalse tegevusega. Spivey haigestus sellega 11 aastat tagasi ja sellega elama õppimine sundis teda kohtinguharjumuste osas palju eneserefleksiooni tegema. Ta avastas, et tal on seksiga ebatervislik suhe, kasutades seda madala enesehinnanguga toimetulekuks ja enesetunde parandamiseks. Haigestumine herpesesse pani teda seksuaalse tegevuse põhjused ümber hindama ja tegema edasi liikumiseks vajalikku sisemist tööd. Kui ta sellega hakkama sai, sai ta teada, et herpese järel on elu. Ta alustas oma äri, Ületamine, 2015. aastal kui võimalus toetada teisi sarnaseid mustanahalisi naisi.
Kui sain teada, et mul on herpes, ei olnud ühtegi tugigruppi inimestele, kes näeksid välja nagu mina, ütleb ta. Tema facebooki grupp, Ületajad pakub tuge, tööriistu ja ressursse mustanahalistele herpesega naistele ning tutvumisnõuandeid. Kogukond on täis naisi, kes vallutavad negatiivseid uskumusi, mis ümbritsevad haigusseisundiga üksikisikut. Sellised platvormid nagu Belize’s aitavad naistel teada, et hoolimata häbimärgistamisest võivad neil siiski olla täisväärtuslikud kohtingu- ja seksuaalsuhted.
25-aastane Kayla ütleb, et tema herpese diagnoos on tegelikult kohtingukogemustele positiivset mõju avaldanud. Minu kohtinguelu pole palju muutunud. Herpes on võimaldanud mul olla haavatavam meestega, kes väärivad minu aega, ja seadnud piirid ka neile, kes soovivad ainult „purustada ja mööda minna“, ütleb ta. Huvitav on see, et Kayla väljendas, et kõige raskem herpesega tutvumise ajal on olnud katse luua sidemeid meestega, kellel see samuti on.
Minu kogemus H + meestega ei ole olnud meeldiv, kuna näib, et mõned neist liituvad H + tugigruppidega, et seksielu sidumata jääda, jätkates riskantset seksuaalset käitumist, millega ma tingimata nõus ei ole, ütleb ta. Mis puutub minu kohtamiskogemusse H-meestega, siis olen leidnud, et nad kipuvad minu diagnoosi rohkem aktsepteerima. Mul on olnud positiivseid ja negatiivseid avalikustamistulemusi ja kuigi negatiivsed avalikustamistulemused ei õigustanud seost, olid nad siiski tagasilükkamise suhtes lugupidavad.
Rochelle, 37-aastane naine, kes elab herpesega, pole päris jaganud Kayla enesekindlaid tutvumiskogemusi. Rochelle jaoks on tema staatus negatiivselt mõjutanud tema eneseväärtust. Ta elab herpesega alates 32. eluaastast, mis oli ka tema viimane intiimsuhe. Mängija laadimine ...
Olen veetnud palju aega sisemise töö tegemiseks (nõustamise, lugemisressursside ja taskuhäälingusaadete abil), et tekitada see enesekindlus, et seal tõesti välja tulla ja uuesti armastus leida, ütleb ta. Ma panen ennast sinna, kuid olen avastanud, et olen teadlikum [nende jaoks], kelle meelelahutuseks valin, ütleb ta. Ta võitleb diagnoosi tõttu ebakindluse ja madala enesehinnanguga. Olen eraisik, nii et isegi potentsiaalsetele seksuaalpartneritele avalikustamine ja hirm tagasilükkamise (või inimestele oma ettevõttest rääkimise) ees ajab mind järgnevatel kuupäevadel minemata, isegi kui seda isikut tasub uuesti näha. Seetõttu on minu seksuaalelu olematu.
Rochelle lisab: Ärge saage minust valesti aru, tegelen sageli eneserõõmuga ja loodan, et olen kunagi partneriga intiimne, kuid see on olnud väga üksildane.
Destinee'il on Rochelle’iga sarnane kogemus. Pärast diagnoosi saamist võitles ta depressiooniga. Pärast pingutusi sinna naasmiseks ja kohtamiseks on tal siiski mõningane edu olnud.
Herpesega kohtlemine on olnud ... raske. Kui sain diagnoosi, läks kogu mu enesekindlus aknast välja, ütleb ta. Ma kipun olema enda vastu väga karm ja psühhiseerin ennast, kui on aeg avalikustada. Mul on diagnoosimisest saadik olnud kolm olukorda ja kõik kolm tundsid, et nad ei saa suhet jätkata, kuna mul on herpes. Enamik inimesi kuuleb herpeseid ja oletab halvimat ega püüagi mind tõeliselt tundma õppida. Kui mul esimest korda diagnoositi, oli mu seksuaalelu aknast väljas ja see oli enamasti omal valikul. Pärast üritamist ennast sinna välja panna, lükkasid mõned potentsiaalsed partnerid mind tagasi; kuid kohtasin hiljuti kedagi, kes samuti kannatab HSV all ja mu seksuaalelu on kiiresti tõusnud.
Kui kõigilt neljalt naiselt küsiti, mis oli üks asi, mida nad tahtsid, et maailm teaks herpese käes kannatavate inimeste kohta, teatas Kayla, et Herpes ei ole boogeymani haigus, millest see välja on mõeldud. Kuigi haiguspuhangud on ebamugavused, on need aja möödudes harvemad ning terve ja normaalse seksuaalelu on võimalik läbi viia nii kaua, kui olete oma partneritega turvalisemat seksi harrastanud. Herpes ei määratle teie väärtust ega ihaldusväärsust, kui te ei anna selleks volitusi.
Rochelle palus ka teisi, kes teavad, et neil on herpes, olla ausad ja anda potentsiaalsetele kaaslastele teada. Sellest pole lihtne rääkida, kuid kui olete mõlemad kursis, on levimise võimalus palju väiksem. Suhtlemine on võtmetähtsusega, ütleb ta. Lase herpeseta inimesel valida, kas olla sinuga intiimne.
Kuna meie käeulatuses on nii palju teavet, on palju lihtsam olla teadlik ja teadlik suguhaigustega tervikuna elamisest. Neile, kes üritavad herpeseid käima saada, näib, et see kogemus pole kaugeltki nii hirmutav kui oletused selle kohta, kuidas teised inimesed teie diagnoosi tunnevad. Elus ja armastuses on nii palju muud kui teie herpese staatus. Kasutage ära ressursse, mis aitavad seda ümbritsevaid häbimärgistusi lahti saada. Kui teie staatus on mõjutanud teie enesehinnangut, pöörduge teraapia poole, et arutada oma mõtteid oma diagnoosi üle. Võite liituda ka tugigrupiga, näiteks Overcomers. Kõige tähtsam on suhelda potentsiaalsete partneritega, armastada ise ja teadke, et herpesega elu ei pea tähendama elu ilma armastuseta.