Courtney Galiano 2013. aasta BEAT MSi tantsukõnel
(foto via Beat MS )
LA sõbrad: märkige oma kalendrid teiseks iga-aastaseks BEAT MS Tantsukõnd, toimub 13. septembril. Veetke päev mõne lemmiktantsija kõrval koos liikumisega ja groovin ’iga, suurendades samal ajal teadlikkust hulgiskleroosist. Kuid isegi kui te ei asu läänerannikul, on see sündmus midagi, mida me saame teha kõik maha jääma.
2011. aastal 'Nii et sa arvad, et suudad tantsida' All-StarCourtney Galianodiagnoositi MS - kurnav haigus, mis mõjutab kesknärvisüsteemi. Vaatamata väljakutsele, millega ta silmitsi seisab, pole Galiano lasknud MS-il end alla tuua. Tema ja tema vend Philip Byron asutasid fondi BEAT MS (nimi on näidend tema pere tantsukonverentsil The BEAT Dance Tour) ning korraldas eelmisel aastal esimese BEAT MSi tantsukõnni, mis oli kasulik riiklikule hulgiskleroosi ühingule. 2013. aastal kogus BEAT MS Dance Walk LA-s MS-i uuringute jaoks üle 62 000 dollari.
Äratus Galianoga selle aasta jalutuskäigu pärast.
Tantsuvaim : BEAT MSi esimene jalutuskäik võttis vastu nii palju tantsukuulsusi - Adam Shankman,Mark Kanemura, Comfort Fedoke,Kathryn McCormick,Jeanine Mason ning tantsijad filmidest „Americanans Best Dance Crew“ ja „Glee“. Kas ootate seekord rohkem staarist osavõtjaid?
Courtney Galiano : Eelmisel aastal käis meil üle 600 inimese jalutamas ja tahame ka edaspidi võimalikult palju inimesi kaasata. Esineb palju tantsijaid saalist “SYTYCD” (sealhulgas 7. hooaja võitja Lauren Froderman), VH1 saate “Hit the Floor” tantsijaid ja muusikali liikmeid Juuksed - kaasa arvatud Kristen Bell -, kus ma just esinesin Hollywood Bowlis.
DS : Mis on seni olnud BEAT MSi kõige tasuvamad küljed?
CG: ümbritsetud nii palju armastust ja tuge ning kohtuda inimestega, kes jagavad minu kirgi ja väljakutseid. Mind on hämmastanud MS-ga võitlevate noorte arv. Sageli tundub, et haigusega on seotud häbimärgistamine - inimesed kardavad öelda, et neil on see. BEAT MSi kaudu loodan selle häbimärgi murda, sest pole midagi häbeneda ega karta. Ma arvan, et vähene arutelu MS üle tuleneb teadmiste puudumisest, nii et loodan, et jalutuskäik aitab tõsta teadlikkust ja inimesi harida.
DS: Kas pärast teie diagnoosi MS-ga 2011. aastal on teie karjäärieesmärgid muutunud?
CG: Üldse mitte. Mul on häid ja halbu päevi, kuid mõnikord ununeb, et mul on isegi SM. Väsimus on suurim sümptom, millega pean võitlema. Olen iga päev tänulik otsustavuse eest, mille tants on minusse sisendanud. Lisaks aitab tants tõepoolest haigusega võidelda: meditsiinitöötajad on hakanud määrama tantsutunde SM-i ja sarnaste liikuvust mõjutavate haigustega inimestele. See lihtsalt näitab teile, kui võimas tants tegelikult on!
DS: Kas neil, kes L.A. jalutuskäigul osaleda ei saa, on võimalus kaasa lüüa?
CG: Muidugi! Saate teha annetused meie veebisaidil või isegi looge oma meeskond ja värvake teisi inimesi sotsiaalmeediasse liituma. Kõik, mis levitab teadlikkust sellest sündmusest ja haigusest, aitab.
Kui olete Gruusias, Texases, New Jerseys või Floridas ja soovite kaasa lüüa, saate ka seda teha BEATi tantsutuur konventsioon - osa igast registreerimisest annetatakse riiklikule hulgiskleroosi ühingule.