Hommikused päikesekiiredKrediit: momnoi / Getty ImagesVaid 15-aastane Lauren Marler Texase Midlandist teadis, et midagi on valesti. See algas siis, kui ta märkas väljaheites verd. Liiga hirmul ja piinlik emale öelda, elas Marler sümptomitega aastaid. Kuid ka siis teadis Marler lihtsalt, et see pidi olema vähk.
'Otsisin üles oma sümptomid ja teadsin, et mul on kõik käärsoolevähi tunnused,' ütles ta Lugeja kokkuvõte . 'Ma ehmusin välja, kuid ei suutnud ikkagi oma emale näost näkku öelda, nii et kirjutasin talle kirja, öeldes, et tean, et mul on vähk. Mu ema arvas, et ma reageerisin üle ja isegi arst, kelle juurde ta mind viis, ütles, et see on kõhukinnisus. '
Kuid Marleri sümptomid jätkusid, nii et arstid lõpuks andsid järele ja viisid läbi endoskoopia ja kolonoskoopia. Selleks ajaks oli Marler 17-aastane ja arstid kinnitasid, et tema hirm vastab tõele. Tal oli käärsoolevähk, see haigus on üliharuldane lastel ja teismelistel.
'Kui ma protseduurist ärkasin, oli mu ema lihtsalt kahvatu,' ütles Marler Daily Mail . 'Ta ei rääkinud minuga ja nägi välja nagu oleks ta kummitust näinud.'
Tema arstid ütlesid talle, et nad pole kunagi näinud nii hullu juhtumit kui tema.
& amp; Naine, kes tegi skoobi, oli nutune. Ma elan Texases Midlandis, see on väike linn, 'rääkis ta Daily Mail . Tema arstid said Marleri kiiresti ravile. Tema jämesool eemaldati. Pärast oli ta vähk kadunud. Või nii nad arvasid.
Vastavalt Lugeja kokkuvõte , vaid üheksa kuud hiljem naasis see vähk.
'Kui ema ütles mulle, koristasin ma oma tuba. Ma lihtsalt tundsin, et sa pead mind nalja tegema. Ma tahan lihtsalt olla normaalne laps, & apos; ' ta ütles.
Niisiis käis ta veel kord ravis, kaasa arvatud kemo- ja kiiritusravi. Taas näis, et tema vähk on kadunud. Ta oli remissioonis ligi viis aastat. Kuid 23-aastaselt sai Marler elu šoki, kui sai teada, et tema vähk tuli kolmandat korda tagasi.
'Ma olin tööl ja arst helistas mulle, et skaneering näitas plekki minu emakas. Polüpi biopsia näitas, et tegemist on endomeetriumi vähiga ja agressiivse kasvajaga. Läksime tagasi kohtuma MD Andersoni juurde Pedro T. Ramirez MD, kes soovitas täielikku hüsterektoomiat. 'Õnneks sel ajal vähk sisaldus polüpi, nii et ma ei vajanud kemoteraapiat,' ütles ta Lugeja kokkuvõte .
Pärast operatsiooni ja mõistmist, et tema patsient ravib kolmandat korda, tellis dr Ramirez uue geneetilise testi. See näitas, et Marleril oli haruldane häire nimega CMMRD, mis kahjuks muutis ta vähile tundlikumaks. Kuigi ravimit pole, Marler tundis kergendust.
'See on südantlõhestav, kuid mul on vähemalt vastus,' ütles ta Lugeja kokkuvõte. Ameerika Ühendriikides on see vähem kui 100 inimesel ja ma olen üks neist. '
Tema seisund põhjustas neljanda vähi, seekord lümfoomi.
Ma ei osanud arvata, et see kordub. Biopsia näitas, et see oli lümfoom, üks raskemini ravitavaid tüüpe. Arstid ütlesid, et ravi saab olema nii kurnav, et ma vihkan neid selleks ajaks, kui see on läbi. Neil oli õigus, ”ütles naine.
Kuid nüüd, 28-aastaselt, satub ta taas remissiooni, elab Texases oma pere ja koertega ning on valmis jätkama võitlust. Lõppude lõpuks on ta kõva Texase tüdruk.
Mis puudutab tema nõuandeid teistele, ütles Marler Lugeja kokkuvõte : 'Leidke viis vajaliku abi saamiseks - peate seda kellelegi ütlema. Isegi kui see kirjutab kirja nagu mina, leidke keegi, kellega olete rahul, ja võite seda öelda. Kui oleksin kauem oodanud, oleksin surnud 20ndates eluaastates.