Tisha Campbell-Martin pole kunagi lasknud autismil endast parimat saada. Alates tema 12-aastase poja Xeni diagnoosimisest on Campbell-Martin ja abikaasa Duane Martin pühendanud oma elu häire suhtes teadlikkuse ja sallivuse suurendamisele.
2011. aastal tegi ta koostööd veel nelja autistliku lapse emaga, et luua lühifilm nimega Värviline minu meel mis linastub sellel talgupäeva nädalavahetusel rahvusvahelisel usu- ja filmifestivalil MegaFest. Campbell-Martin avaldas hiljuti lasteraamatu nimega Minu vend ei taha mängida aidata lastel toime tulla erineva õe-vennaga.
Ta rääkis saidiga ESSENCE.com lühifilmist, kuidas Aafrika-Ameerika kogukond saab muuta autismi tajumist ja kuidas tema autistlik poeg kaksteisena hakkama saab.
ESSENCE: Sa näitad Värviline minu meel MegaFestil. Kuidas film sündis?
Tisha Campbell-Martin: Asutasin koos LaDonna Hughley - DL Hughley abikaasa - naisega Donna Hunter, kes on Los Angelese koolidirektor, Tammy McCrary, ärijuht, ja advokaadi nimega Shannon Nash, nimega Colored My Mind. Tegime lühifilmi [autismist] nimega Värviline minu meel selliste probleemide lahendamiseks nagu asjaolu, et enamikul Aafrika-Ameerika lastest diagnoositakse kaks kuni kolm aastat pärast nende kaukaasia kolleege. Sisestasime selle Cannes'i filmifestivalile ja saime selles kaasa mängima Blair Underwoodi ja Nicole Ari Parkeri. Lõpetasime Cannes'i filmifestivali Ameerika paviljoni võidu ja olime nii põnevil. Me ei arvanud, et võidame, kuid minu jaoks tähendab see veelgi rohkem, et nad palusid seda filmifestivali ajal MegaFestil näidata.
ESSENTSI: Kas teile tundub endiselt, et me ei aruta mustade ja hispaanlaste kogukonnas piisavalt autismi?
Campbell-Martin: Ei, me ei aruta seda kindlasti oma kogukondades piisavalt ja on palju põhjuseid, miks me diagnoosi ei saa või valesti diagnoositakse. Üks neist on see, et nad ütlevad kohe, et meie lapsed on halvad. Meil sildistatakse vale asi. Osa sellest on kultuuriline, sest me ei taha uskuda, et see võib juhtuda Aafrika-Ameerika või Latino kogukonnas. Selle peale mõtleb vana kool, kuid siis on ka inimesi, kes on abiks. Ma räägin õpetajatest, kellel pole haridust, mis see on, arstidest, kes pole haritud. Autismiga on nii, et sa pead selle varakult tabama, sest siis saad aju piisavalt harjutada, et proovida last maksimaalselt võimendada. Kuid ilma varajase sekkumiseta jäävad nad oma teedesse kinni. Muidugi on see spektrihäire, nii et see lisatakse segusse. Kõigil on erinev summa ja see näeb iga lapsega erinev välja, sest iga inimene on erinev. Varajane sekkumine on võtmetähtsusega. Võin oma lapse ja enda jaoks kinnitada.
ESTSENT: teie pojal Xenil diagnoositi imik. Kuidas tal praegu on?
Campbell-Martin: Xen ütleb, et ta pole enam autistlik. See on minu beebi reaalsus. Selleks, et saaksin teile perspektiivi anda, oli Xen mitteverbaalne; ta lehvitas käsi ja rokkis edasi-tagasi. Ta pole kunagi erivajadustega tundides käinud, sest tahtsin, et ta mudeldaks tüüpiliste laste järgi ja nüüd on ta tüüpiline laps. Tal on tüdruksõber ja ta räägib nüüd; sa ei saa teda kinni panna. Ta ütleb: 'Ma olin varem autistlik ega öelnud ka oma sõbrannale, et olin autistlik.' Nii et ma olen õnnistatud, kuna suutsime selle varakult tabada.
ESTSENT: Olete öelnud, et hakkasite kahtlustama, et Xeniga on midagi valesti, kohe kui ta haiglast koju tõite. Mida arvate argumendist, et vaktsineerimine mängib autismi tõusus suurt rolli?
Campbell-Martin: See on lihtsalt minu arvamus: ma ei ole vaktsineerimisvastane, vaid pooldan ohutult vaktsineerimist. Olen vaktsineerimise pooldaja, kui see on pere valik. Seda ei tohiks teile peale suruda. Tegelikult ei tea enamik inimesi, et enamikus osariikides võivad nad öelda, et teie laps ei pääse kooli, kuid see pole tõsi. Nad ei saa mingil põhjusel teie perele midagi peale suruda. Seda öeldes tean, kuidas see minu perekonda mõjutas. Usun, et teatud inimesed suudavad selle kraami oma süsteemist välja tõsta ja teatud inimesed mitte. Ja kui ma ütlen väljaheide, pean silmas roojamist või urineerimist. Nooremana saime ainult kolm vaktsineerimist: lastehalvatuse, tuberkuloosi ja teetanuse näitus. See on kõik. Kui lapsed on kaheaastased, saavad nad tänapäeval 26 vaktsineerimist. See ei tundu ega tundu mulle õige. Minu peres juhtus seda kaks korda, üks kord minu lapse ja teine vennapojaga. Enamik Ameerika lastest saavad B-hepatiidi tulistas kohe, kui nad on sündinud. Miks? Ei ole minu jaoks mingit mõtet, eriti kui vanematel pole B-hepatiiti, aga olgu. Kohe pärast seda, kui [Xen] B-hepatiidi tulistas; Märkasin teisel elupäeval erinevust. Seal oli lihtsalt midagi teistsugust ja ma ütlesin kõigile, kes toas kõndisid, ‘Selle lapsega on midagi korras’ ja nad ütlesid pidevalt, et ei sa oled uus ema. Sama täpselt juhtus ka mu vennapojaga. Tal hakkasid krambid ja autistlikud sümptomid. Küsisin, kas ta on saanud B-hepatiidi löögi ja nad vastasid jah. Ma ei osanud midagi öelda. Nii et kui te minult küsisite, kas arvan, et [vaktsineerimised] võib omistada autismi, arvan, et sellel võib olla midagi pistmist sellepärast, mida olen oma konkreetselt perelt näinud. Jällegi, ma ei ole vaktsineerimisvastane, kuid usaldame inimesi ja nad on lihtsalt inimesed ning inimene võib teha vigu ja kui me räägime oma lastest, peame võib-olla astuma täiendava sammu nende kaitsmiseks.
ESESENT: MegaFest on esimene kord, kui paljud inimesed näevad teie filmi. Millega loodate, et nad minema lähevad?
Campbell-Martin: Rohkem teadlikkust, rohkem mõistmist. Peale minu filmi on nii palju teha. Samuti annan autasu Holly Robinson Peete'ile autismi ja Parkinsoni tõve vastu tehtud jõupingutuste eest. Holly on väga kogukondlik ja ta on üks esimesi inimesi, kes aitas mind, kui sain diagnoosi. Emadena oleme üksteise jaoks toeks, kui erinevused tekivad. Ma tahan, et inimesed läheksid eemale suurema teadlikkuse ja sallivusega. Kui nad on keegi oma perekonnast, kes võivad olla autistid, saavad nad pardale saada nii kiiresti kui võimalik ja aitavad neil oma laste jaoks ressursse hankida, sest meil on seda vaja.
Värviline minu meel näidatakse laupäeval, 31. augustil rahvusvahelisel usu- ja filmifestivalil MegaFest.
